Аналіз: Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну)

Аналіз: Тромбофілія, поліморфізм генів (Протромбіну)
Аналіз на поліморфізм гена протромбіну є важливим дослідженням для оцінки ризику розвитку тромбофілії — стану, який призводить до підвищеного утворення тромбів у кровоносних судинах. Мутація в гені протромбіну (F2) може спричинити підвищений рівень протромбіну в крові, що збільшує ризик утворення тромбів, особливо у людей із сімейною історією тромбозу, жінок, які приймають гормональні контрацептиви, або тих, хто має підвищений ризик серцево-судинних захворювань.

Кому потрібен аналіз на поліморфізм гена протромбіну?
Аналіз на поліморфізм гена протромбіну рекомендований людям, у яких були випадки венозного тромбозу або тромбоемболії в родині, а також жінкам, що планують вагітність або приймають гормональні препарати. Це дослідження також може бути корисним для людей із високим ризиком серцево-судинних захворювань, особливо якщо вони мають інші фактори ризику тромбозу.

Що показує аналіз на поліморфізм протромбіну?
Виявлення поліморфізму гена протромбіну F2 (мутації G20210A) свідчить про спадкову схильність до тромбозу. Люди з цією мутацією мають підвищений ризик тромбозів, особливо при наявності додаткових факторів ризику. Результати цього аналізу дозволяють лікарю оцінити ймовірність розвитку тромбофілії і, за необхідності, розробити план профілактичних заходів або обрати відповідне лікування.

Підготовка до аналізу
Спеціальної підготовки до аналізу на поліморфізм гена протромбіну зазвичай не потрібно. Однак перед проведенням тесту бажано проконсультуватися з лікарем для розуміння потенційних ризиків і значення результатів, особливо якщо тест проводиться для прийняття рішень щодо лікування або профілактики тромбозів.

Де здати аналіз на тромбофілію (поліморфізм протромбіну)?
Наша лабораторія пропонує точне і конфіденційне визначення поліморфізмів генів, зокрема гена протромбіну, для оцінки ризику тромбофілії. Це дозволить своєчасно виявити схильність до тромбозів та розробити ефективний план профілактики, щоб знизити ризик серйозних ускладнень для здоров’я.