Онкомаркер BRCA1 і BRCA2 - виявлення мутацій генів

Аналіз: Онкомаркер BRCA1 і BRCA2 – виявлення мутацій генів
Виявлення мутацій у генах BRCA1 і BRCA2 є важливим генетичним тестом для оцінки ризику спадкових форм раку, зокрема молочної залози і яєчників. Ці гени відповідають за відновлення пошкоджень ДНК, і мутації в них можуть значно підвищувати ризик розвитку онкологічних захворювань. Тест на BRCA1 і BRCA2 дозволяє визначити, чи наявні мутації, що можуть бути передані у спадок, і допомагає вчасно вжити профілактичних або лікувальних заходів.

Кому потрібен аналіз на BRCA1 і BRCA2?
Аналіз на мутації генів BRCA1 і BRCA2 рекомендовано жінкам і чоловікам, які мають родичів із діагностованими випадками раку молочної залози або яєчників, особливо якщо захворювання діагностували у молодому віці. Він також актуальний для пацієнтів із сімейною історією раку передміхурової залози або підшлункової залози. Тест допомагає виявити спадкову схильність до раку і дає можливість обрати індивідуальні профілактичні заходи.

Що показує наявність мутацій у BRCA1 і BRCA2?
Виявлення мутацій у генах BRCA1 і BRCA2 свідчить про підвищений ризик розвитку спадкових форм раку. Люди з мутаціями у цих генах мають більшу ймовірність розвитку онкології протягом життя, тому можуть потребувати регулярного моніторингу та профілактичних заходів. Результати тесту дозволяють лікарю рекомендувати відповідні скринінгові процедури, ранню діагностику та варіанти профілактичного лікування, знижуючи ризик розвитку захворювання.

Де здати аналіз на мутації BRCA1 і BRCA2?
Наша лабораторія надає послугу генетичного тестування на мутації в генах BRCA1 і BRCA2 із застосуванням сучасного обладнання, що забезпечує точність і конфіденційність результатів. Завдяки цьому аналізу ви отримаєте цінну інформацію про свої генетичні ризики, яка допоможе приймати обґрунтовані рішення для збереження здоров’я.