ВПЛ 16/18 тип якісний метод Real Time ПЛР
Біохімічні дослідження крові
Діагностика COVID-19
Кардіо-ревматоїдна панель
Гематологічне дослідження
Генетичні дослідження
Дослідження анемії
Панель ліпідного обміну
Панель вуглеводного обміну
Цитологічні дослідження
Бактеріологічні дослідження
Онкомаркери
Пренатальна діагностика
Маркери аутоімунних захворювань
Алергологічні дослідження
Гормональні дослідження
Інфекційні дослідження
Дослідження калу
Дослідження сечі
ВПЛ 16/18 тип якісний метод Real Time ПЛР
Термін виконання: 4 дні
ВПЛ 16 і 18 типів належать до високоонкогенних штамів вірусу папіломи людини, які асоціюються з підвищеним ризиком розвитку раку шийки матки, а також інших видів раку аногенітальної області. Якісне визначення за допомогою методу REAL TIME ПЛР дозволяє встановити наявність або відсутність ДНК вірусу в біологічному матеріалі.
Показання для проведення:
- Скринінг онкогенних типів ВПЛ у жінок.
- Патологічні зміни в цитологічному мазку (пап-тест).
- Оцінка ризику розвитку дисплазії чи онкології шийки матки.
- Моніторинг після лікування ВПЛ-асоційованих патологій.
Матеріал для дослідження:
- Зішкріб із шийки матки або цервікального каналу (для жінок).
- Зішкріб із уретри або анальної області (за показаннями, для чоловіків).
Інтерпретація результатів:
- Позитивний результат: Наявність ДНК ВПЛ 16 або 18 типів свідчить про інфікування одним або обома штамами. Це не означає обов’язкового розвитку онкології, але потребує консультації лікаря для подальшого спостереження та можливої терапії.
- Негативний результат: ДНК ВПЛ 16/18 типів не виявлено. Це знижує ризик онкогенних ускладнень, але не виключає інфікування іншими штамами ВПЛ.
Переваги методу REAL TIME ПЛР:
- Висока точність та чутливість.
- Швидке отримання результатів.
- Можливість виявлення навіть мінімальної кількості вірусного матеріалу.
Рекомендації:
При позитивному результаті необхідно проконсультуватися з лікарем-гінекологом або урологом для оцінки стану слизових оболонок, проведення додаткових обстежень (цитологія, кольпоскопія) та розробки подальшої стратегії лікування чи спостереження.
- Утриматися від статевих контактів протягом 48 годин до забору матеріалу.
- За 48 годин не використовувати вагінальні свічки, тампони або інші препарати місцевої дії.
- Аналіз бажано проводити не раніше ніж на 5-й день після завершення менструації.