Комплекс 14 "Порушення фолотного обміну"

Послуга доступна з виїздом додому

Комплекс 14 "Порушення фолотного обміну"

Термін виконання: 5 днів

1200 грн

Цей пакет обстежень спрямований на діагностику порушень обміну фолієвої кислоти (вітаміну В9), що може впливати на функціонування серцево-судинної системи, репродуктивне здоров’я, розвиток плода під час вагітності та загальний метаболізм.

Що входить у комплекс:

  1. Фолієва кислота (вітамін В9)
    Визначення рівня вітаміну, необхідного для нормального обміну речовин, кровотворення, синтезу ДНК та функціонування нервової системи.

  2. Вітамін В12
    Необхідний для взаємодії з фолієвою кислотою у метаболічних процесах. Його дефіцит може спричиняти накопичення гомоцистеїну.

  3. Гомоцистеїн
    Ключовий показник порушення фолатного обміну. Підвищений рівень цієї амінокислоти свідчить про збої у метаболізмі фолієвої кислоти та вітаміну В12.

  4. Загальний аналіз крові (розгорнутий)
    Допомагає оцінити стан кровотворної системи, рівень гемоглобіну та інших показників, що можуть змінюватися при дефіциті фолієвої кислоти.

  5. Мутація генів MTHFR (C677T і A1298C)
    Генетичний аналіз, який дозволяє визначити поліморфізми генів, що відповідають за метаболізм фолієвої кислоти. Наявність мутацій може бути причиною порушень обміну.

  6. Креатинін
    Показник функції нирок, оскільки ці органи залучені у процес виведення продуктів обміну, включаючи гомоцистеїн.

  7. Біохімічний аналіз крові (загальний білок, АЛТ, АСТ)
    Оцінка роботи печінки та загального стану організму, який впливає на метаболічні процеси.

Кому рекомендовано:

  • Людям із підозрою на дефіцит фолієвої кислоти або вітаміну В12.
  • Пацієнтам із підвищеним рівнем гомоцистеїну.
  • Жінкам, які планують вагітність, або під час вагітності для профілактики патологій розвитку плода.
  • Особам із тромбозом у анамнезі.
  • Пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, хронічними хворобами нирок або печінки.
  • При наявності неврологічних симптомів, таких як втома, депресія чи зниження пам’яті.

Переваги комплексу:

  • Комплексний підхід до діагностики метаболічних порушень.
  • Можливість виявлення генетичних причин фолатного дефіциту.
  • Раннє виявлення ризиків для серцево-судинної системи та вагітності.
  • Інформативність для корекції стану через харчування, медикаменти чи добавки.

Цей комплекс допомагає своєчасно виявити порушення обміну фолієвої кислоти, що є важливим кроком для профілактики серйозних ускладнень та покращення якості життя.

  • Аналізи крові здаються натщесерце (мінімум 8 годин голодування).
  • За кілька днів до здачі аналізів бажано уникати алкоголю та жирної їжі.
  • За можливості, припиніть прийом вітамінних добавок, що містять В9 або В12, перед аналізом (після консультації з лікарем).