Комплекс 14 "Порушення фолотного обміну"
Комплекс 14 "Порушення фолотного обміну"
Термін виконання: 5 днів
Цей пакет обстежень спрямований на діагностику порушень обміну фолієвої кислоти (вітаміну В9), що може впливати на функціонування серцево-судинної системи, репродуктивне здоров’я, розвиток плода під час вагітності та загальний метаболізм.
Що входить у комплекс:
-
Фолієва кислота (вітамін В9)
Визначення рівня вітаміну, необхідного для нормального обміну речовин, кровотворення, синтезу ДНК та функціонування нервової системи. -
Вітамін В12
Необхідний для взаємодії з фолієвою кислотою у метаболічних процесах. Його дефіцит може спричиняти накопичення гомоцистеїну. -
Гомоцистеїн
Ключовий показник порушення фолатного обміну. Підвищений рівень цієї амінокислоти свідчить про збої у метаболізмі фолієвої кислоти та вітаміну В12. -
Загальний аналіз крові (розгорнутий)
Допомагає оцінити стан кровотворної системи, рівень гемоглобіну та інших показників, що можуть змінюватися при дефіциті фолієвої кислоти. -
Мутація генів MTHFR (C677T і A1298C)
Генетичний аналіз, який дозволяє визначити поліморфізми генів, що відповідають за метаболізм фолієвої кислоти. Наявність мутацій може бути причиною порушень обміну. -
Креатинін
Показник функції нирок, оскільки ці органи залучені у процес виведення продуктів обміну, включаючи гомоцистеїн. -
Біохімічний аналіз крові (загальний білок, АЛТ, АСТ)
Оцінка роботи печінки та загального стану організму, який впливає на метаболічні процеси.
Кому рекомендовано:
- Людям із підозрою на дефіцит фолієвої кислоти або вітаміну В12.
- Пацієнтам із підвищеним рівнем гомоцистеїну.
- Жінкам, які планують вагітність, або під час вагітності для профілактики патологій розвитку плода.
- Особам із тромбозом у анамнезі.
- Пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, хронічними хворобами нирок або печінки.
- При наявності неврологічних симптомів, таких як втома, депресія чи зниження пам’яті.
Переваги комплексу:
- Комплексний підхід до діагностики метаболічних порушень.
- Можливість виявлення генетичних причин фолатного дефіциту.
- Раннє виявлення ризиків для серцево-судинної системи та вагітності.
- Інформативність для корекції стану через харчування, медикаменти чи добавки.
Цей комплекс допомагає своєчасно виявити порушення обміну фолієвої кислоти, що є важливим кроком для профілактики серйозних ускладнень та покращення якості життя.
- Аналізи крові здаються натщесерце (мінімум 8 годин голодування).
- За кілька днів до здачі аналізів бажано уникати алкоголю та жирної їжі.
- За можливості, припиніть прийом вітамінних добавок, що містять В9 або В12, перед аналізом (після консультації з лікарем).